| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | BFN608006384 |
|---|---|---|---|
| 规格 | T25培养瓶x1 1.5ml冻存管x2 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 仅供科研 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
细胞名称 | 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C |
| |
货物编码 | BFN608006384 | ||
产品规格 | T25培养瓶x1 | 1.5ml冻存管x2 | |
细胞数量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存温度 | 37℃ | -198℃ | |
运输方式 | 常温保温运输 | 干冰运输 | |
安全等级 | 1 | ||
用途限制 | 仅供科研 2类 | ||
培养体系 | DMEM高糖培养基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%双抗（Hyclone） | ||
培养温度 | 37℃ | 二氧化碳浓度 | 5% |
简介 | 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C取自女性供体，贴壁培养。倍增时间64h. | ||
注释 | Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a M14 derivative (PubMed=28940260). Originally thought to originate from a female patient with metastatic uveal melanoma. Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00501. | ||
STR信息 | Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：13；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：18； | ||
参考文献 | PubMed=12067204; DOI=10.1023/A:1015591624171 Seftor E.A., Meltzer P.S., Kirschmann D.A., Pe'er J., Maniotis A.J., Trent J.M., Folberg R., Hendrix M.J.C. Molecular determinants of human uveal melanoma invasion and metastasis. Clin. Exp. Metastasis 19:233-246(2002)
PubMed=15299072 Qin J.-Z., Stennett L., Bacon P., Bodner B., Hendrix M.J.C., Seftor R.E.B., Seftor E.A., Margaryan N.V., Pollock P.M., Curtis A., Trent J.M., Bennett F., Miele L., Nickoloff B.J. p53-independent NOXA induction overcomes apoptotic resistance of malignant melanomas. Mol. Cancer Ther. 3:895-902(2004)
PubMed=18689700; DOI=10.1167/iovs.08-2324 Folberg R., Kadkol S.S., Frenkel S., Valyi-Nagy K., Jager M.J., Pe'er J., Maniotis A.J. Authenticating cell lines in ophthalmic research laboratories. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 49:4697-4701(2008)
PubMed=22236444; DOI=10.1111/j.1755-148X.2012.00971.x Griewank K.G., Yu X., Khalili J., Sozen M.M., Stempke-Hale K., Bernatchez C., Wardell S., Bastian B.C., Woodman S.E. Genetic and molecular characterization of uveal melanoma cell lines. Pigment Cell Melanoma Res. 25:182-187(2012)
PubMed=28940260; DOI=10.1002/ijc.31067 Korch C., Hall E.M., Dirks W.G., Ewing M., Faries M., Varella-Garcia M., Robinson S., Storts D.R., Turner J.A., Wang Y., Burnett E.C., Healy L., Kniss D., Neve R.M., Nims R.W., Reid Y.A., Robinson W.A., Capes-Davis A. Authentication of M14 melanoma cell line proves misidentification of MDA-MB-435 breast cancer cell line. Int. J. Cancer 142:561-572(2017) | ||
验收细胞注意事项
1、收到 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。
2、收到 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右 ，血清浓度还是在 10％。
4、收到 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C细胞时如无异常情况 ，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。
6、24 小时后， 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之*脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞 ，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。
特别提醒： 原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。
您的位置：
地址：上海市浦东新区宏祥北路83号
邮箱：cellsupport@bluefcell.com
传真：
咨询电话