| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | BFN608006369 |
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| 规格 | T25培养瓶x1 1.5ml冻存管x2 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 仅供科研 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
细胞名称 | 小鼠黑色素瘤细胞B16-F10 |
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货物编码 | BFN608006369 | ||
产品规格 | T25培养瓶x1 | 1.5ml冻存管x2 | |
细胞数量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存温度 | 37℃ | -198℃ | |
运输方式 | 常温保温运输 | 干冰运输 | |
安全等级 | 1 | ||
用途限制 | 仅供科研用途 1类 | ||
培养体系 | DMEM高糖培养基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%双抗（Hyclone） | ||
培养温度 | 37℃ | 二氧化碳浓度 | 5% |
简介 | 小鼠黑色素瘤细胞B16-F10细胞是B16-F0的亚系。该细胞引种自ATCC(CRL-6475) | ||
注释 | Characteristics: Obtained after from the pulmonary melanoma module of the 10th serial passage of the B16-F0 parent cell line in C57BL/6 mice. Characteristics: Has a high metastatic potential. Doubling time: 17 hours (PubMed=1109790); 17.2 hours (PubMed=23890195). Omics: SNP array analysis.
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STR信息 | / | ||
参考文献 | PubMed=210294; DOI=10.1093/jnci/61.2.523 Niles R.M., Makarski J.S. Control of melanogenesis in mouse melanoma cells of varying metastatic potential. J. Natl. Cancer Inst. 61:523-526(1978)
PubMed=6539703; DOI=10.1016/0277-5379(84)90015-4 Weinreb A., Travo P. Discrimination between human melanoma cell lines by fluorescence anisotropy. Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 20:673-677(1984)
PubMed=11833741; DOI=10.1016/S0024-3205(01)01454-0 Nakamura K., Yoshikawa N., Yamaguchi Y., Kagota S., Shinozuka K., Kunitomo M. Characterization of mouse melanoma cell lines by their mortal malignancy using an experimental metastatic model. Life Sci. 70:791-798(2002)
PubMed=23890195; DOI=10.1186/1475-2867-13-75 Danciu C., Falamas A., Dehelean C., Soica C., Radeke H., Barbu-Tudoran L., Bojin F., Pinzaru S.C. A characterization of four B16 murine melanoma cell sublines molecular fingerprint and proliferation behavior. Cancer Cell Int. 13:75-75(2013)
PubMed=25277546; DOI=10.1186/1471-2164-15-847 Didion J.P., Buus R.J., Naghashfar Z., Threadgill D.W., Morse H.C. III, de Villena F.P. SNP array profiling of mouse cell lines identifies their strains of origin and reveals cross-contamination and widespread aneuploidy. BMC Genomics 15:847-847(2014) | ||
验收细胞注意事项
1、收到小鼠黑色素瘤细胞B16-F10细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。
2、收到小鼠黑色素瘤细胞B16-F10细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到小鼠黑色素瘤细胞B16-F10细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右 ，血清浓度还是在 10％。
4、收到小鼠黑色素瘤细胞B16-F10细胞时如无异常情况 ，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。
6、24 小时后，小鼠黑色素瘤细胞B16-F10细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之*脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞 ，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。
特别提醒： 原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。
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