小鼠心肌细胞HL-1

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更新时间：2021-05-28

厂商性质：生产厂家

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详情介绍

品牌	其他品牌	货号	BFN60804428
规格	T25培养瓶x1 1.5ml冻存管x2	供货周期	现货
主要用途	仅供科研	应用领域	医疗卫生,生物产业

细胞名称	小鼠心肌细胞HL-1
货物编码	BFN60804428
产品规格	T25培养瓶x1	1.5ml冻存管x2
细胞数量	1x10^6	1x10^6
保存温度	37℃	-198℃
运输方式	常温保温运输	干冰运输
安全等级	1
用途限制	仅供科研 1类

培养体系	DMEM高糖+10%FBS+1%双抗
培养温度	37℃	二氧化碳浓度	5%
简介	小鼠心肌细胞HL-1取自C57BL/6J小鼠。该细胞引种自Millipore.该细胞命名与一株仓鼠肾细胞同为HL-1，请各位学者注意区分。
注释	Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40).
STR信息	/
参考文献	PubMed=9501201; DOI=10.1073/pnas.95.6.2979 Claycomb W.C., Lanson N.A. Jr., Stallworth B.S., Egeland D.B., Delcarpio J.B., Bahinski A., Izzo N.J. Jr. HL-1 cells: a cardiac muscle cell line that contracts and retains phenotypic characteristics of the adult cardiomyocyte. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95:2979-2984(1998) PubMed=10908350; DOI=10.1093/nar/28.15.2882 Lanson N.A. Jr., Egeland D.B., Royals B.A., Claycomb W.C. The MRE11-NBS1-RAD50 pathway is perturbed in SV40 large T antigen-immortalized AT-1, AT-2 and HL-1 cardiomyocytes. Nucleic Acids Res. 28:2882-2892(2000) PubMed=14766671; DOI=10.1152/ajpheart.00986.2003 White S.M., Constantin P.E., Claycomb W.C. Cardiac physiology at the cellular level: use of cultured HL-1 cardiomyocytes for studies of cardiac muscle cell structure and function. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 286:H823-H829(2004)

验收细胞注意事项

1、收到小鼠心肌细胞HL-1，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。

2、收到小鼠心肌细胞HL-1，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

3、收到小鼠心肌细胞HL-1后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右，血清浓度还是在 10％。

4、收到小鼠心肌细胞HL-1时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。

6、24 小时后，小鼠心肌细胞HL-1恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之*脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。

7、贴壁细胞，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。

特别提醒： 原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。

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