| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | BFN608006446 |
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| 规格 | T25培养瓶x1 1.5ml冻存管x2 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 仅供科研 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
细胞名称 | 猪小肠上皮细胞IPEC-J2 |
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货物编码 | BFN608006446 | ||
产品规格 | T25培养瓶x1 | 1.5ml冻存管x2 | |
细胞数量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存温度 | 37℃ | -198℃ | |
运输方式 | 常温保温运输 | 干冰运输 | |
安全等级 | 1 | ||
用途限制 | 仅供科研 1类 | ||
培养体系 | DMEM高糖培养基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%双抗（Hyclone） | ||
培养温度 | 37℃ | 二氧化碳浓度 | 5% |
简介 | 猪小肠上皮细胞IPEC-J2提取于新生未经过哺乳的猪小肠组织。不规则形态，贴壁培养。 | ||
注释 | Doubling time: ~40-60 hours (DSMZ). Omics: Deep proteome analysis. Omics: Transcriptome analysis. | ||
STR信息 | / | ||
参考文献 | DOI=10.1155/2013/980651 Stoy A.C.F., Heegaard P.M.H., Sangild P.T., Ostergaard M.V., Skovgaard K. Gene expression analysis of the IPEC-J2 cell line: a simple model for the inflammation-sensitive preterm intestine. ISRN Genomics 2013:980651-980651(2013)
PubMed=24260272; DOI=10.1371/journal.pone.0079643 Zakrzewski S.S., Richter J.F., Krug S.M., Jebautzke B., Lee I.-F.M., Rieger J., Sachtleben M., Bondzio A., Schulzke J.-D., Fromm M., Gunzel D. Improved cell line IPEC-J2, characterized as a model for porcine jejunal epithelium. PLoS ONE 8:E79643-E79643(2013)
PubMed=26147118; DOI=10.1371/journal.pone.0132323 Nossol C., Barta-Boszormenyi A., Kahlert S., Zuschratter W., Faber-Zuschratter H., Reinhardt N., Ponsuksili S., Wimmers K., Diesing A.-K., Rothkotter H.-J. Comparing two intestinal porcine epithelial cell lines (IPECs): morphological differentiation, function and metabolism. PLoS ONE 10:E0132323-E0132323(2015)
PubMed=26975772; DOI=10.4014/jmb.1512.12075 Kim S.H., Pajarillo E.A.B., Balolong M.P., Lee J.Y., Kang D.-K. Constructing proteome reference map of the porcine jejunal cell line (IPEC-J2) by label-free mass spectrometry. J. Microbiol. Biotechnol. 26:1124-1131(2016) | ||
验收细胞注意事项
1、收到猪小肠上皮细胞IPEC-J2细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。
2、收到猪小肠上皮细胞IPEC-J2细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到猪小肠上皮细胞IPEC-J2细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右 ，血清浓度还是在 10％。
4、收到猪小肠上皮细胞IPEC-J2细胞时如无异常情况 ，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。
6、24 小时后，小鼠T细胞杂交瘤细胞B3Z细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之*脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞 ，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。
特别提醒： 原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。
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